المتطلبات الصحية والوبائية للتعامل مع الأجهزة النظائرية المشعة وتصنيعها

مسجلة في وزارة العدل الروسية بتاريخ 13 أغسطس 2015 برقم 38518

الخدمة الفيدرالية للإشراف في مجال الدفاع

حقوق المستهلك ورفاهية الإنسان

رئيس أطباء الصحة العامة بالولاية

من الاتحاد الروسي

دقة

من 14 يوليو 2015 العدد 27

بشأن الموافقة على SANPIN 2.6.1.3287-15

"المتطلبات الصحية والوبائية للتعامل

"باستخدام أجهزة النظائر المشعة وأجهزتها"

وفقًا للقانون الاتحادي الصادر في 30.03.1999 N 52-FZ "بشأن الرعاية الصحية والوبائية للسكان" (مجموعة تشريعات الاتحاد الروسي، 1999، N 14، المادة 1650؛ 2002، N 1 (الجزء الأول)، المادة 2؛ 2003، N 2، المادة 167؛ N 27 (الجزء الأول)، المادة 2700؛ 2004، N 35، المادة 3607؛ 2005، N 19، المادة 1752؛ 2006، N 1، المادة 10؛ N 52 (الجزء الأول)، المادة 5498؛ 2007، N 1 (الجزء الأول)، المادة 21؛ N 1 (الجزء الأول)، المادة 29؛ N 27، المادة. 3213؛ ن 46، المادة 5554؛ ن 49، المادة 6070؛ 2008، ن 24، المادة 2801؛ ن 29 (الجزء الأول)، المادة 3418؛ ن 30 (الجزء الثاني)، المادة 3616؛ ن 44، المادة 4984؛ ن 52 (الجزء الأول)، المادة 6223؛ 2009، ن 1، المادة 17؛ 2010، ن 40، المادة 4969؛ 2011، ن 1، المادة 6؛ ن 30 (الجزء الأول)، المادة 4563؛ ن 30 (الجزء الأول)، المادة 4590؛ ن 30 (الجزء الأول)، المادة 4591؛ ن 30 (الجزء الأول)، المادة 4596؛ ن 50، المادة 7359؛ 2012، ن 24، المادة 3069؛ رقم 26، المادة 3446؛ 2013، رقم 27، المادة 3477؛ رقم 30 (الجزء الأول)، المادة 4079؛ رقم 48، المادة 6165؛ 2014، رقم 26 (الجزء الأول)، المادة 3366، المادة 3377؛ 2015، رقم 1 (الجزء الأول)، المادة 11) وبموجب مرسوم حكومة الاتحاد الروسي المؤرخ 24 يوليو 2000 رقم 554 "بشأن الموافقة على اللائحة الخاصة بالخدمة الصحية والوبائية الحكومية في الاتحاد الروسي واللائحة الخاصة بالتوحيد القياسي الصحي والوبائي الحكومي" (مجموعة تشريعات الاتحاد الروسي، 2000، رقم 31، المادة 3295؛ 2004، رقم 8، المادة 663؛ رقم 47، المادة 4666؛ 2005، رقم 39، المادة 3953) أقرر:

الموافقة على القواعد الصحية SanPiN 2.6.1.3287-15 "المتطلبات الصحية والوبائية للتعامل مع أجهزة النظائر المشعة وتصميمها" (الملحق).

أ.يو. بوبوفا

طلب

موافقة

بموجب مرسوم من الرئيس

الصحة العامة

دكتور في الاتحاد الروسي

من 14.07.2015 ن 27

المتطلبات الصحية والوبائية

حول التعامل مع أجهزة النظائر المشعة وتصميمها

القواعد الصحية

سانبين 2.6.1.3287-15

أولا - نطاق التطبيق

1.1 تحدد هذه القواعد الصحية (المشار إليها فيما يلي باسم القواعد) المتطلبات اللازمة لضمان السلامة الإشعاعية للسكان والموظفين في جميع أنواع التعامل مع أجهزة النظائر المشعة (المشار إليها فيما يلي باسم RID).

1.2 تنطبق القواعد على تصميم وبناء وتصنيع وبيع واختبار وتركيب وتشغيل وصيانة (بما في ذلك التعديل والإصلاح) وإعادة شحن المصادر ومراقبة الإشعاع والنقل والتخزين والتفكيك والتخلص من المصادر المشعة .

1.3. القواعد ملزمة لجميع المواطنين وأصحاب المشاريع الفردية والكيانات القانونية (المشار إليها فيما يلي بالمنظمات).

1.4. لا تنطبق متطلبات القواعد على المنتجات التي تحتوي على التريتيوم (العلامات الضوئية، وأهداف مولد النيوترون، وفجوات الشرارات، وما إلى ذلك)، وأجهزة الكشف عن عيوب جاما ، ومصادر الطاقة النظائرية المشعة.

ثانياً: الأحكام العامة

2.1 تشمل الأجهزة النظائرية المشعة مقاييس المستوى، ومقاييس السُمك، ومقاييس الكثافة، وعدادات العناصر، ومقاييس الضغط، ومقاييس الرطوبة، وكاشفات الدخان النظائرية المشعة، وأجهزة التحليل، وغيرها من الأجهزة التي تعتمد على استخدام الإشعاع المؤين من مصادر النويدات المشعة المختومة (المشار إليها فيما بعد باسم المصادر).

العوامل التي تحدد الخطر الإشعاعي لـ RIP اعتمادًا على تركيبة النويدات المشعة للمصادر المستخدمة فيه ونشاطها قد تكون:

- الأشعة غاما؛

- أشعة الكبح؛

- الإشعاع ألفا؛

- الإشعاع بيتا؛

- الإشعاع النيوتروني؛

- التلوث الإشعاعي للأسطح؛

- مجموعات مختلفة من العوامل المذكورة أعلاه.

2.2. في جميع مراحل التعامل مع RIP، يجب ضمان الظروف التي تستبعد إمكانية تعرض السكان والموظفين للإشعاع بما يتجاوز الحدود الأساسية لجرعات الإشعاع من صنع الإنسان المنصوص عليها في الفقرة 3.1.2 من SanPiN 2.6.1.2523-09 "معايير السلامة من الإشعاع (NRB-99/2009)" <1> (المشار إليها فيما يلي باسم NRB-99/2009).

--------------------------------

<1> تمت الموافقة عليها بموجب مرسوم صادر عن رئيس الأطباء الصحيين للدولة في الاتحاد الروسي بتاريخ 07.07.2009 رقم 47، والمسجل لدى وزارة العدل في روسيا بتاريخ 14.08.2009، رقم التسجيل 14534.

2.3. يتم تقسيم المخاطر الإشعاعية وفقاً لدرجة الخطر الإشعاعي تبعاً لنوع ونشاط المصادر المستخدمة في تركيبها إلى 4 مجموعات وفقاً للملحق الملحق بهذه القواعد.

2.4. يُسمح للأشخاص الذين لا يقل عمرهم عن 18 عامًا، والذين لا يعانون من موانع طبية، والذين يتم تصنيفهم كموظفين من المجموعة أ، والذين خضعوا للتدريب على قواعد العمل مع RIP وإطلاعهم على سلامة الإشعاع، بالتعامل مع (التصنيع والبيع والاختبار والتركيب والتشغيل والصيانة (بما في ذلك التعديل والإصلاح) وإعادة شحن المصادر ومراقبة الإشعاع والنقل والتخزين والتفكيك والتخلص منها) RIP للمجموعات 2-4.

2.5. يُسمح بالتعامل مع المواد المشعة من الفئة 4 إذا كان هناك ترخيص للأنشطة في مجال التعامل مع مصادر النويدات المشعة المختومة للإشعاع المؤين.

2.6. يُسمح بالتعامل مع RIP للمجموعات 2-4 بعد تنفيذ استنتاج صحي ووبائي بشأن امتثال ظروف العمل مع مصادر الإشعاع المؤين للقواعد الصحية (المشار إليها فيما يلي باسم SEZ).

2.7. يتم إعفاء المواد المشعة ذات التأثير الإشعاعي من المجموعة 1 من الرقابة وفقًا للفقرة 1.7.2 من SP 2.6.1.2612-10 "القواعد الصحية الأساسية لضمان السلامة من الإشعاع (OSPORB-99/2010)" <1> (المشار إليها فيما يلي - OSPORB-99/2010).

--------------------------------

<1> تمت الموافقة عليها بموجب قرار رئيس الأطباء الصحيين للدولة في الاتحاد الروسي بتاريخ 26.04.2010 رقم 40، المسجل لدى وزارة العدل الروسية بتاريخ 11.08.2010، رقم التسجيل 18115، مع التعديلات التي أدخلت بموجب قرار رئيس الأطباء الصحيين للدولة في الاتحاد الروسي بتاريخ 16.09.2013 رقم 43، المسجل لدى وزارة العدل الروسية بتاريخ 05.11.2013، رقم التسجيل 30309.

2.8. يتم إعفاء منتجات RIP من المجموعة 2 من الرقابة وفقًا للفقرة 1.7.2 من OSPORB-99/2010 إذا تم استيفاء الشروط التالية في نفس الوقت:

- لا يتجاوز معدل الجرعة المحيطة المكافئة عند أي نقطة يمكن الوصول إليها على مسافة 10 سم من سطح RIP تحت أي وضع تشغيل وتخزين ممكن 1 μSv/h؛

- يتم إغلاق المحتويات المشعة للمصدر المستخدم في RIP في ظل جميع ظروف التشغيل والتخزين المسموح بها؛

- لا يجوز للمستخدم استبدال المصدر في RIP، حيث أن كتلة المصدر مغلقة، والوصول إلى المصدر مستحيل دون كسر ختم الشركة المصنعة.

2.9. تقوم المنظمات التي تتعامل مع RIP للمجموعات 2-4 سنويًا بملء جواز السفر الصحي الإشعاعي للمنظمة.

2.10. لا تنطبق أحكام الفقرات 2.4 و2.6 و2.9 من هذه القواعد على منتجات RIPs من المجموعة 2 المعفاة من الرقابة.

ثالثًا: متطلبات جهاز RIP

3.1. يُسمح باستخدام RIPs التي تتوافق مع متطلبات NRB-99/2009 وOSPORB-99/2010 وهذه القواعد.

من أجل ضمان إمكانية التشغيل الآمن لـ RIP، يجب أن تحتوي الوثائق الفنية المقدمة للمستهلك مع RIP على وصف لتصميم RIP وخصائصه الفنية وتعليمات التشغيل والسلامة الإشعاعية والتحكم في الإشعاع ومعلومات حول المصدر المستخدم في RIP وتوصيات الوضع أو مشروع قياسي للوضع الآمن لـ RIP.

3.2. يجب أن تتوافق ظروف التشغيل ووضع RIP (الضغط ودرجة الحرارة والرطوبة ووجود بيئات عدوانية وما إلى ذلك) مع الوثائق الفنية. يجب أن تتوافق ظروف التشغيل المسموح بها للمصادر المستخدمة في RIP مع ظروف تشغيل RIP.

3.3. يجب أن يتضمن تصميم خطة الإصلاح البيئي ما يلي:

- وجود أجهزة تخبرك عن موضع المصدر ("العمل" أو "التخزين") في كتلة المصدر؛

- القدرة على منع خروج شعاع الإشعاع المباشر إلى ما بعد حاجز المصدر وخفض مستويات الإشعاع إلى مستويات مقبولة عندما يكون المصدر في وضع "التخزين"؛

- تثبيت المصدر في وضعي "العمل" و"التخزين"، مما يلغي إمكانية نقل المصدر من وضع "التخزين" إلى وضع "العمل" دون استخدام "مفتاح" خاص لتحرير القفل، ولكن يسمح بنقله دون عوائق من وضع "العمل" إلى وضع "التخزين"؛

- استحالة الوصول إلى المصدر دون استخدام أداة خاصة ودون الإضرار بخاتم الشركة المصنعة؛

- تثبيت RIPs الثابتة، مما يلغي إمكانية إزالتها دون إذن.

لا تنطبق متطلبات الفقرات 2-4 من هذه الفقرة على RIPs حيث لا يتم توجيه شعاع الإشعاع خارج غلاف RIP ويكون المصدر ثابتًا.

3.4. يجب أن يكون تصميم الحماية الإشعاعية لوحدات RIP (الوحدات المصدرية) مقاومًا للتأثيرات الميكانيكية والكيميائية ودرجة الحرارة وغيرها من التأثيرات المقابلة لظروف تشغيل وحدات RIP.

يجب ألا تحتوي وحدة مصدر RIP على تلوث إشعاعي سطحي قابل للإزالة يتجاوز 0.4 بيكريل/سم2 للنويدات المشعة التي تنبعث منها بيتا و0.04 بيكريل/سم2 للنويدات المشعة التي تنبعث منها ألفا.

3.5. بالنسبة لـ RIPs من المجموعة 1، وكذلك RIPs من المجموعة 2 المعفاة من التحكم، يجب ألا يتجاوز معدل الجرعة المكافئة للإشعاع المحيط على مسافة 0.1 متر من أي نقطة يمكن الوصول إليها على سطح وحدة المصدر في ظل أي ظروف تشغيل ممكنة 1.0 μSv/h.

3.6. يجب ألا يتجاوز معدل الجرعة المكافئة للإشعاع المحيط على مسافة 1.0 متر من سطح كتلة المصدر لمجموعات RIP 2 - 4 20 ميكروسيفرت/ساعة. بالنسبة لمجموعات RIP 2 - 4 المخصصة للاستخدام في منشآت الإنتاج ذات أماكن العمل الدائمة، يجب ألا يتجاوز معدل الجرعة المكافئة للإشعاع المحيط 100 ميكروسيفرت/ساعة على مسافة 10 سم و3.0 ميكروسيفرت/ساعة على مسافة 1.0 متر من سطح كتلة المصدر.

يجب استيفاء متطلبات هذه الفقرة لجميع النقاط التي يمكن الوصول إليها عندما يكون المصدر في وضع "التخزين" ولجميع النقاط التي يمكن الوصول إليها خارج منطقة شعاع الإشعاع المباشر عندما يكون المصدر في وضع "التشغيل".

3.7. يجوز تنفيذ العمل باستخدام أجهزة RIP المحمولة من جميع الفئات، والتي لا يتجاوز معدل الجرعة المحيطة المكافئة للإشعاع على مسافة 1.0 متر من أي نقطة يمكن الوصول إليها على سطحها، بما في ذلك منطقة شعاع الإشعاع المباشر، في ظل أي ظروف تشغيل ممكنة 1.0 ميكروسيفرت/ساعة، في أي من مباني الإنتاج وفي الهواء الطلق. لا يُسمح بالعمل باستخدام أجهزة RIP المحمولة التي لا تلبي هذا الشرط إلا في المباني المحددة في المنطقة الاقتصادية الخاصة.

3.8. يجب وضع علامات خطر الإشعاع، والتي يمكن رؤيتها بوضوح من مسافة لا تقل عن 3.0 متر، على الأسطح الخارجية لـ RIP (كتلة المصدر). بالنسبة لـ RIP من المجموعة 1، وكذلك لـ RIP من المجموعة 2 المعفاة من الرقابة، يُسمح بوضع علامة خطر الإشعاع على السطح الداخلي للغلاف أو على كتلة المصدر.

رابعا. متطلبات التعامل مع RIP

4.1. يتم استلام ونقل مجموعات RIP 2-4 إلى منظمة أخرى بالطريقة المنصوص عليها في الفقرات 3.5.1-3.5.4 من OSPORB-99/2010.

4.2. يجب على المنظمة التي تلقت RIPs من المجموعات 2-4 والمنظمة التي سلمتها إخطار السلطات الفيدرالية للرقابة الصحية والوبائية بهذا الأمر كتابيًا.

4.3. يجب أن تستبعد شروط الحصول على RIPs وتخزينها واستخدامها وشطبها من المصادر الموجودة في السجل إمكانية فقدها أو استخدامها بشكل غير منضبط.

4.4. تخضع جميع ملفات RIP المستلمة والمصادر الموجودة فيها للمحاسبة. يتم حساب ملفات RIP حسب الاسم وأرقام المصنع، مما يشير إلى نشاط وعدد كل مصدر مدرج في المجموعة.

4.5. قبل استلام طلبات الحصول على ترخيص مزاولة المهنة للمجموعات 2-4، تتم الموافقة على قائمة الأشخاص المسموح لهم بالعمل معهم، ويتم توفير التدريب اللازم لهم، ويتم تعيين الأشخاص المسؤولين عن ضمان السلامة الإشعاعية، ومحاسبة وتخزين المصادر، وتنظيم جمع وتخزين والتخلص من النفايات المشعة، ومراقبة الإشعاع.

4.6. يجب إجراء التخزين المؤقت لوحدات المصدر لـ RIPs الثابتة من المجموعات 2-4 في غرفة خاصة تستبعد الوصول إليها من قبل الأشخاص غير المصرح لهم وتضمن سلامة المصادر. أثناء التخزين المؤقت، يجب أن تكون المصادر في وحدات المصدر في وضع "التخزين". يجب ألا يتجاوز معدل الجرعة المحيطة المكافئة على مسافة 0.1 متر من سطح الجدران الخارجية والأبواب والنوافذ للغرفة المخصصة للتخزين المؤقت لـ RIPs الثابتة من المجموعات 2-4 أو على السطح الخارجي لغلافها الذي يستبعد الوصول من قبل الأشخاص غير المصرح لهم 1.0 ميكروسيفرت / ساعة.

4.7. يجب تخزين أجهزة RIP المحمولة من المجموعات 2-4 في غرف تضمن سلامتها وتستبعد إمكانية استخدامها غير المصرح بها. يجب حجب خرج شعاع الإشعاع العامل. يجب ألا يتجاوز معدل الجرعة المكافئة المحيطة على مسافة 0.1 متر من سطح الجدران الخارجية والأبواب والنوافذ للغرفة المخصصة لتخزين أجهزة RIP المحمولة أو على السطح الخارجي لغلافها، باستثناء الوصول من قبل الأشخاص غير المصرح لهم، 1.0 ميكروسيفرت/ساعة.

4.8. يتم إصدار وثائق RIP المحمولة للمجموعات 2-4 من أماكن التخزين للموظفين المصرح لهم بالعمل بها، من قبل الشخص المسؤول عن تخزينها ومحاسبتها، بإذن كتابي من رئيس المنظمة أو شخص مفوض من قبله. يتم تسجيل إصدار وإرجاع كل وثيقة RIP محمولة في السجل.

4.9. يتم نقل المواد المشعة من المجموعات 2-4 مع المصادر وفقًا لمتطلبات OSPORB-99/2010 وSanPiN 2.6.1.1281-03 "القواعد الصحية للسلامة الإشعاعية للموظفين والسكان أثناء نقل المواد المشعة (المواد)" <1>.

--------------------------------

<1> تمت الموافقة عليها بموجب مرسوم صادر عن رئيس الأطباء الصحيين للدولة في الاتحاد الروسي بتاريخ 17.04.2003 رقم 54، والمسجل لدى وزارة العدل في روسيا بتاريخ 13.05.2003، رقم التسجيل 4529.

4.10. لا يجوز وضع واستخدام أجهزة الكشف عن الإشعاعات المؤينة من المجموعات 2 إلى 4 (بما في ذلك أجهزة الكشف عن الدخان بالنظائر المشعة) في منظمات الأطفال والمباني والمنشآت السكنية.

4.11. يتم تركيب أجهزة الحماية من الصدمات الكهربائية الثابتة من المجموعات 2 إلى 4 وفقًا للوثائق الفنية والمشروع الذي يلبي متطلبات NRB-99/2009 وOSPORB-99/2010 وهذه القواعد. يجب أن تستبعد طريقة تركيب أجهزة الحماية من الصدمات الكهربائية وتثبيتها إمكانية إزالتها دون إذن وضمان سلامة المصادر.

4.12. عند تركيب معدات الحماية من الصدمات من المجموعة 4، يتم إزالتها قدر الإمكان من أماكن العمل الدائمة.

4.13. عند تركيب وتشغيل RIPs من المجموعات 2-4، يجب استيفاء المتطلبات التالية:

- توجيه شعاع الإشعاع في الاتجاه الأكثر أمانًا للأشخاص العاملين في الغرف المحددة والمجاورة (نحو الأرض، أو الجدار الحامل، وما إلى ذلك)؛

- تثبيت RIP بحيث لا يتجاوز معدل الجرعة المحيطة المكافئة في أماكن العمل الدائمة للأشخاص غير المصنفين كأفراد من المجموعة (أ) أو (ب) 0.5 ميكروسيفرت/ساعة، وفي الأماكن التي قد يتواجد فيها الأشخاص لا يتجاوز 1.0 ميكروسيفرت/ساعة؛

- ضع كتل مصادر RIP الثابتة للمجموعات 2-4 على مسافة لا تقل عن 1.0 متر من أماكن العمل الدائمة ومن الأماكن التي قد يتواجد فيها الأشخاص.

4.14. بعد تركيب أجهزة الحماية الإشعاعية الثابتة المكونة من 2 إلى 4 مجموعات، يجب قياس معدل الجرعة المكافئة للإشعاع المحيط:

- على مسافة 0.1 متر من السطح الخارجي للكتلة المصدرية وعلى مسافة 1.0 متر منها؛

- في أماكن العمل الواقعة ضمن دائرة نصف قطرها 10 أمتار من وحدة المصدر؛

- في الأماكن التي قد يتواجد فيها أشخاص غير مرتبطين بتشغيل RIP والمعدات التي تم تركيبها عليها، ضمن دائرة نصف قطرها 10 أمتار من وحدة المصدر.

بالإضافة إلى ذلك، يجب مراقبة وجود تلوث إشعاعي قابل للإزالة على سطح كتلة المصدر.

4.15. إذا كان وضع برنامج الحماية من الإشعاع ونتائج مراقبة الإشعاع متوافقة مع متطلبات هذه القواعد، فيجوز تشغيل برنامج الحماية من الإشعاع.

4.16. لا يجوز إزالة المصادر من وحدات مصدر RIP، ما لم يتم النص على ذلك في تعليمات التشغيل.

4.17. يجب أن تتم عملية شحن (إعادة شحن) وحدة المصدر فقط من خلال المصادر المحددة في الوثائق الفنية لـ RIP.

لا يجوز استخدام المصادر غير المنصوص عليها في الوثائق الفنية لهذا الغرض، أو التي تختلف عنها في المعايير الفيزيائية (النشاط، النويدات المشعة، الحجم) أو التي انتهت مدة خدمتها المقررة.

4.18. يجب تفكيك معدات الحماية من الإشعاع غير المؤين من جميع المجموعات التي لا تخضع لمزيد من الاستخدام، ويجب تسليم المصادر الموجودة فيها للتخلص منها إلى المنظمات المتخصصة أو إعادتها إلى الشركة المصنعة لمكونات معدات الحماية من الإشعاع غير المؤين.

4.19. لا تنطبق متطلبات الفقرات 4.1 و4.2 و4.5 - 4.9 من هذه القواعد على منتجات RIP من المجموعة 2 المعفاة من الرقابة.

5. التحكم في الإشعاع

5.1. تقوم المنظمات التي تستخدم RIPs من المجموعات 2-4 (باستثناء RIPs من المجموعة 2، المعفاة من الرقابة) بإجراء مراقبة الإشعاع في أماكن العمل، وفي المباني وعلى أراضي المنظمة، بالإضافة إلى مراقبة وتسجيل جرعات الإشعاع الفردية للموظفين.

تعتمد وتيرة وحجم وأنواع مراقبة الإشعاع على نوع وكمية RIPs المستخدمة في المنظمة وتنعكس في برنامج مراقبة الإشعاع الصناعي.

5.2 يتم إجراء مراقبة الإشعاع من قبل الشخص المسؤول عن السلامة الإشعاعية، أو خدمة السلامة الإشعاعية في المنظمة، أو مختبر مراقبة الإشعاع المعتمد في مجالات القياس ذات الصلة.

5.3. اعتمادًا على المصادر المستخدمة في RIP (النويدات المشعة، نوع الإشعاع)، يشمل مراقبة الإشعاع قياس المعلمات التالية:

- الجرعات الفردية من الإشعاع الخارجي لموظفي المجموعة أ؛

- قوة مكافئة للجرعة المحيطة من الإشعاع غاما؛

- قوة الجرعة المحيطة المكافئة لـ bremsstrahlung؛

- معدل الجرعة المحيطة المكافئة للإشعاع النيوتروني؛

- التلوث الإشعاعي السطحي القابل للإزالة لـ RIP والمعدات باستخدام النويدات المشعة التي تنبعث منها ألفا أو بيتا.

يتم إجراء قياسات معدل الجرعة المحيطة المكافئة في أماكن العمل والأماكن التي قد يتواجد فيها الأشخاص على أربعة ارتفاعات: 0.5 و1.0 و1.5 متر و2.0 متر فوق الأرض (يجب ألا تتجاوز قيم معدل الجرعة المحيطة المكافئة المقاسة على جميع الارتفاعات 0.5 ميكروسيفرت/ساعة في أماكن العمل الدائمة للأشخاص غير المصنفين كأفراد من الفئة أ أو ب، و1.0 ميكروسيفرت/ساعة في الأماكن التي قد يتواجد فيها الأشخاص).

5.4. المنظمات التي تستخدم سلوك RIP:

- التفتيش البصري الأسبوعي لوحدات RIP الثابتة المكونة من 2-4 مجموعات مع التحقق من سلامة الأختام والأقفال لوحدات المصدر وتسجيل نتائج التفتيش؛

- التحقق أسبوعيا من توفر المصادر في كتل مصادر RIP للمجموعات 2-4؛

- التحقق ربع السنوي من موثوقية تثبيت كتل مصادر الحماية من الإشعاع غير المباشر الثابتة للمجموعات 2-4 وهياكل الحماية من الإشعاع الإضافية (إن وجدت)؛

- التحقق ربع السنوي من امتثال معدل الجرعة المحيطة المكافئة على مسافة 0.1 متر من سطح أجهزة الحماية الإشعاعية المحمولة من المجموعات 2-4 وعلى مسافة 1.0 متر منها لمتطلبات هذه القواعد، باستثناء أجهزة الحماية الإشعاعية من المجموعة 2 المعفاة من الرقابة؛

- التحقق من امتثال معدل الجرعة المكافئة المحيطة على مسافة 1.0 متر من سطح وحدات المصدر لـ RIPs الثابتة من المجموعات 2-4، في أماكن العمل وفي الأماكن التي قد يتواجد فيها الأشخاص، مع متطلبات هذه القواعد، باستثناء RIPs من المجموعة 2، المعفاة من الرقابة (مرة كل ستة أشهر)؛

- مراقبة وجود RIPs الثابتة للمجموعة 1 في أماكن تركيبها (مرة كل ستة أشهر)؛

- الفحص السنوي لوجود تلوث إشعاعي سطحي قابل للإزالة لكتلة المصدر لمجموعات RIP 2-4، باستثناء مجموعات RIP 2 المعفاة من الرقابة.

عند تشغيل وحدات RIP الثابتة (وحدات المصدر) في ظل ظروف الاهتزاز (الصدمة)، يتم التحقق من موثوقية تثبيتها يوميًا.

5.5. يتم إجراء مراقبة إشعاعية استثنائية في الحالات التالية:

- دخول أطراف ثالثة غير مصرح لهم إلى أماكن تخزين RIP؛

- نشوب حريق أو أي حالة طوارئ أخرى في أماكن تخزين أو تشغيل RIP؛

- انتهاك سلامة ختم أو قفل كتلة المصدر؛

- بعد إصلاح المعدات التي تم تركيب RIP عليها، إذا تم تفكيك هذا RIP؛

- بعد تركيب أو استبدال أو إعادة شحن وحدة المصدر؛

- بعد تثبيت الحماية الإضافية من الإشعاع؛

- أثناء وبعد إزالة آثار الحادث الإشعاعي.

5.6. بالنسبة لموظفي المجموعة (أ)، يتم تنظيم مراقبة الجرعات الإشعاعية الخارجية بشكل فردي مع تسجيل النتائج مرة واحدة على الأقل كل ربع سنة.

5.7. لإجراء مراقبة الإشعاع، يجب استخدام أدوات القياس المخصصة لقياس الكميات الخاضعة للرقابة والتي تحمل شهادة تحقق صالحة.

سادسا. الوقاية من الحوادث الإشعاعية المحتملة

وإزالة عواقبها

6.1. تشمل حوادث الإشعاع أثناء التعامل مع RIP ما يلي:

- فقدان أو سرقة المصدر أو كتلة المصدر أو RIP؛

- فقدان المصدر من كتلة مصدر RIP؛

- إزالة الضغط من مصدر مشع مغلق لـ RIP؛

- التلوث الإشعاعي للأشخاص والملابس والبيئة نتيجة انخفاض الضغط في مصدر الإشعاع النافذ؛

- تدمير أو تقليل الخصائص الوقائية للحماية من الإشعاع لوحدة مصدر RIP أو الحماية الإضافية من الإشعاع (إن وجدت)؛

- خلل في آلية نقل المصدر من وضع "التشغيل" إلى وضع "التخزين" أو آلية منع شعاع الإشعاع العامل؛

- الحركة التلقائية (السقوط) لـ RIP الثابت نتيجة تدمير أو إضعاف أجهزة تثبيته؛

- تعريض الأفراد أو السكان للإشعاع نتيجة التشغيل غير السليم لمحطة الطاقة النووية.

6.2 تقوم إدارة المنظمة التي تقوم بأنشطة باستخدام RIP بتطوير وإقرار التعليمات الخاصة بإجراءات الموظفين في حالات الطوارئ وخطة عمل لحماية الموظفين في حالة وقوع حادث إشعاعي، والتي يتم الاتفاق عليها مع الهيئات التي تنفذ الإشراف الصحي والوبائي الفيدرالي للدولة.

6.3. في حالة وقوع حادث إشعاعي يتضمن إصابة خطيرة ناجمة عن الإشعاع، ينبغي اتخاذ التدابير التالية على الفور:

- إيقاف العمل في موقع الطوارئ؛

- إبعاد الأشخاص عن منطقة الحادث الإشعاعي المشتبه به ووضع علامات على منطقة الحادث بعلامات خطر الإشعاع؛

- إبلاغ الإدارة أو خدمة السلامة الإشعاعية أو الشخص المسؤول عن السلامة الإشعاعية.

6.4. في حالة وقوع حادث إشعاعي، يجب على إدارة المنظمة:

- اتخاذ كافة التدابير اللازمة لاستعادة السيطرة على مصدر الإشعاع؛

- إبلاغ المنظمات العليا والسلطات الحكومية على الفور، بما في ذلك الهيئات التي تنفذ الرقابة الفيدرالية على الصحة والوبائيات، وكذلك هيئات الحكم الذاتي المحلية، عن الحادث الإشعاعي؛

- تنظيم مراقبة الإشعاع في منطقة الحوادث الإشعاعية، وتحديد حدود المنطقة الخطرة بالإشعاع التي يتجاوز فيها معدل الجرعة المكافئة المحيطة 1 ميكروسيفرت/ساعة أو التي يوجد فيها تلوث إشعاعي للمعدات أو المباني أو الأراضي. ويجب إبعاد الأشخاص عن هذه المنطقة، ويجب تركيب أسوار وعلامات خطر الإشعاع على طول حدودها بحيث تكون مرئية بوضوح من مسافة لا تقل عن 3 أمتار، ويجب اتخاذ تدابير لمنع الأشخاص غير المصرح لهم من دخول هذه المنطقة؛

- إذا تم الكشف عن تلوث إشعاعي في منطقة الحادث، تنظيم مراقبة التلوث الإشعاعي للملابس والأحذية وجلد الأشخاص الذين تم نقلهم من منطقة الحادث الإشعاعي، وتنظيم إزالة التلوث منهم إذا لزم الأمر؛

- في حالة فقدان المصدر يتم اتخاذ الإجراءات اللازمة للعثور عليه باستخدام أجهزة مراقبة الإشعاع.

6.5. يجب أن يشارك في العمل على إزالة الحادث وعواقبه أفراد من منشأة الإشعاع، وإذا لزم الأمر، فرق الإنقاذ الطارئة المرخصة للنوع ذي الصلة من النشاط. يتم تنفيذ جميع الأعمال لإزالة عواقب الحادث وأداء الأنشطة الأخرى المرتبطة بالتعرض المفرط المحتمل للأفراد تحت سيطرة الإشعاع بموجب تصريح خاص (قبول)، والذي يحدد الحد الأقصى لمدة العمل، ووسائل الحماية الأولية والإضافية، ووسائل مراقبة الجرعات، وفقًا لمتطلبات الفصل السادس من OSPORB-99/2010.

6.6. تتم إزالة عواقب الحادث والتحقيق في أسبابه، إذا لزم الأمر، على المستويات الفيدرالية والإقليمية والإقليمية وفقًا للإجراءات المنصوص عليها في تشريعات الاتحاد الروسي.

6.7. لا يجوز استئناف العمل في منطقة الحادث المدمر إلا بموافقة الهيئات التي تنفذ الرقابة الصحية والوبائية الفيدرالية.

طلب

إلى SanPiN 2.6.1.3287-15

المجموعات

تختلف النتائج حسب نوع ونشاط المنتجات المستخدمة

مصادرها تحتوي على