المتطلبات الصحية لضمان السلامة الإشعاعية عند التعامل مع المصادر التي تولد إشعاع الأشعة السينية عند جهد تسارع يصل إلى 150 كيلو فولت

مسجلة في وزارة العدل الروسية بتاريخ 14 أغسطس 2015 برقم 38534

الخدمة الفيدرالية للإشراف في مجال الدفاع

حقوق المستهلك ورفاهية الإنسان

رئيس أطباء الصحة العامة بالولاية

من الاتحاد الروسي

دقة

من 20 يوليو 2015 ن 32

بشأن الموافقة على SANPIN 2.6.1.3289-15

"المتطلبات الصحية لضمان الإشعاع"

السلامة في التعامل مع المصادر المولدة للكهرباء

إشعاع الأشعة السينية عند تسارع الجهد

"حتى 150 كيلو فولت"

وفقًا للقانون الاتحادي الصادر في 30 مارس 1999 رقم 52-FZ "بشأن الرعاية الصحية والوبائية للسكان" (مجموعة تشريعات الاتحاد الروسي، 1999، رقم 14، المادة 1650؛ 2002، رقم 1 (الجزء الأول)، المادة 2؛ 2003، رقم 2، المادة 167؛ رقم 27 (الجزء الأول)، المادة 2700؛ 2004، رقم 35، المادة 3607؛ 2005، رقم 19، المادة 1752؛ 2006، رقم 1، المادة 10؛ رقم 52 (الجزء الأول)، المادة 5498؛ 2007، رقم 1 (الجزء الأول)، المادة 21، 29؛ رقم 27، المادة 3213؛ رقم 46، المادة. 5554؛ ن 49، المادة 6070؛ 2008، ن 24، المادة 2801؛ ن 29، المادة 3418؛ ن 30 (الجزء الثاني)، المادة 3616؛ ن 44، المادة 4984؛ ن 52 (الجزء الأول)، المادة 6223؛ 2009، ن 1، المادة 17؛ 2010، ن 40، المادة 4969؛ 2011، ن 1، المادة 6؛ ن 30 (الجزء الأول)، المادة 4563؛ ن 30 (الجزء الأول)، المادة 4590؛ ن 30 (الجزء الأول)، المادة 4591؛ ن 30 (الجزء الأول)، المادة 4596؛ ن 50، المادة 7359؛ 2012، ن 24، المادة 3069؛ ن 26، المادة 3446؛ 2013، رقم 27، المادة 3477؛ رقم 30 (الجزء الأول)، المادة 4079؛ رقم 48، المادة 6165؛ 2014، رقم 26 (الجزء الأول)، المادة 3366، المادة 3377؛ 2015، رقم 1 (الجزء الأول)، المادة 11) وقرار حكومة الاتحاد الروسي المؤرخ 24 يوليو 2000 رقم 554 "بشأن الموافقة على اللائحة الخاصة بالخدمة الصحية والوبائية الحكومية في الاتحاد الروسي واللائحة الخاصة بالتوحيد الصحي والوبائي الحكومي" (التشريعات المجمعة للاتحاد الروسي، 2000، رقم 31، المادة 3295؛ 2004، رقم 8، المادة 663، رقم 47، المادة. 4666؛ 2005، رقم 39، المادة 3953) أقرر:

الموافقة على القواعد واللوائح الصحية SanPiN 2.6.1.3289-15 "المتطلبات الصحية لضمان السلامة الإشعاعية عند التعامل مع مصادر توليد إشعاع الأشعة السينية بجهد تسارع يصل إلى 150 كيلو فولت" (الملحق).

أ.يو. بوبوفا

طلب

موافقة

بموجب مرسوم من الرئيس

الصحة العامة

دكتور في الاتحاد الروسي

من 20.07.2015 ن 32

المتطلبات الصحية

لضمان السلامة من الإشعاع في التعامل

مع مصادر توليد الأشعة السينية

عند تسريع الجهد حتى 150 كيلو فولت

القواعد واللوائح الصحية

سانبين 2.6.1.3289-15

أولا - نطاق التطبيق

1.1 تحدد هذه القواعد واللوائح الصحية (المشار إليها فيما يلي باسم القواعد) المتطلبات اللازمة لضمان السلامة الإشعاعية للموظفين والسكان أثناء تصميم وبناء وإنتاج وبيع ووضع وتركيب واختبار وتشغيل ونقل وتخزين وصيانة (بما في ذلك الإصلاح والتعديل) والتخلص من المنشآت التي تحتوي على مصادر تولد إشعاع الأشعة السينية بجهد تسارع يصل إلى 150 كيلو فولت (المشار إليها فيما يلي باسم إشعاع الأشعة السينية منخفض الطاقة - LER).

1.2. يعد الامتثال للقواعد إلزاميًا للمواطنين وأصحاب المشاريع الفردية والكيانات القانونية المشاركة في جميع أنواع التعامل مع مصادر NRI المدرجة في الفقرة 1.1 من القواعد، وكذلك أولئك الذين يمارسون الإشراف والرقابة على ضمان السلامة الإشعاعية.

1.3. لا تنطبق متطلبات القواعد على:

- أجهزة الأشعة السينية للأغراض الطبية (التشخيصية والعلاجية)؛

- أجهزة كشف العيوب بالأشعة السينية؛

- أنظمة الأشعة السينية لفحص الأمتعة والبضائع والمركبات والتفتيش الشخصي للأشخاص؛

- الأجهزة والمنشآت التي تحتوي على مصادر إشعاع الأشعة السينية غير المستخدمة (أجهزة الأنابيب المفرغة ذات الجهد العالي)؛

- المنشآت التي تستخدم فيها مصادر النويدات المشعة لإثارة إشعاع الأشعة السينية المميزة.

ثانياً: الأحكام العامة

2.1. تشمل التركيبات التي تحتوي على مصادر NRI ما يلي:

- تركيبات للتحليل البنيوي للأشعة السينية وتحليل الطيف بالأشعة السينية؛

- المجاهر بالأشعة السينية والمسبارات الدقيقة وأجهزة التحليل الدقيقة؛

- تركيبات للتحكم في العمليات باستخدام مصادر NRI (مقاييس سمك الأشعة السينية، مقاييس الكثافة، مقاييس المستوى، الفواصل).

2.2. تحتوي مصادر الأشعة السينية على أنبوب الأشعة السينية، وهو مصدر مكثف للإشعاع السينية الذي يشكل خطراً محتملاً على صحة الإنسان.

أنبوب الأشعة السينية هو مصدر توليد للإشعاع المؤين، ولا يحتوي على مواد مشعة، ولا ينتجها أثناء التشغيل ويصبح مصدرًا للإشعاع المؤين فقط في لحظة تزويده بالجهد. في حالة عدم الطاقة، لا تشكل المنشآت ذات مصادر NRI خطرًا إشعاعيًا ويتم نقلها وتخزينها دون قيود على عامل الإشعاع.

2.3. وفقًا لتصنيف مرافق الإشعاع حسب خطر الإشعاع المحتمل، فإن المرافق التي تستخدم مصادر NRI، وفقًا للفقرة 3.1 من SP 2.6.1.2612-10 "القواعد الصحية الأساسية لضمان السلامة من الإشعاع (OSPORB 99/2010)" <1> (المشار إليها فيما يلي باسم OSPORB 99/2010) تنتمي إلى الفئة الرابعة.

--------------------------------

<1> تمت الموافقة عليها بموجب قرار رئيس الأطباء الصحيين للدولة في الاتحاد الروسي بتاريخ 26.04.2010 رقم 40، المسجل لدى وزارة العدل الروسية بتاريخ 11.08.2010، رقم التسجيل 18115، مع التعديلات التي أدخلت بموجب قرار رئيس الأطباء الصحيين للدولة في الاتحاد الروسي بتاريخ 16.09.2013 رقم 43، المسجل لدى وزارة العدل الروسية بتاريخ 05.11.2013، رقم التسجيل 30309.

2.4. في جميع مراحل التعامل مع المنشآت التي تحتوي على مصادر إشعاعية غير مشعة، يجب ضمان الظروف التي تستبعد إمكانية تعرض الأفراد والسكان لجرعات إشعاعية تتجاوز الحدود الأساسية المقررة لجرعات الإشعاع من صنع الإنسان.

2.5. تنقسم المنشآت التي تحتوي على مصادر NRI إلى مجموعتين وفقًا لتصميمها ودرجة خطر الإشعاع:

المجموعة الأولى - المنشآت ذات مصادر الإشعاع غير المشع، والتي في ظل أي ظروف تشغيل ممكنة يكون من المستحيل فيها خروج الشعاع المباشر للإشعاع غير المشع من غلاف المنشأة ويتم استبعاد إمكانية الوصول إلى منطقة الشعاع المباشر للإشعاع غير المشع أثناء تشغيل المنشأة؛

المجموعة الثانية - المنشآت التي تحتوي على مصادر للإشعاع غير المشع، والتي أثناء تشغيلها قد يخرج الشعاع المباشر للإشعاع غير المشع من غلاف المنشأة أو قد يكون الوصول إلى منطقة الشعاع المباشر للإشعاع غير المشع ممكنًا أثناء تشغيل المنشأة.

2.6. في التركيبات التي تحتوي على مصادر NRI من المجموعة الأولى، يتم وضع جميع الأنظمة الخاصة بالتعامل مع شعاع NRI، بما في ذلك أنبوب الأشعة السينية، وغطائه الواقي، والمحددات، وحجرة العمل، والمحلل، والمونوكروماتور، وعينة الاختبار مع الحامل، ونظام التركيز، وكاشف الإشعاع، في غلاف واقي مشترك للأشعة السينية أو غلاف التركيب، والذي لا يمكن فتحه دون إيقاف توليد NRI.

تتضمن تركيبات المجموعة الأولى ذات مصادر NRI ما يلي:

- المجاهر والأشعة السينية الدقيقة، حيث تتم جميع العمليات في الفراغ؛

- وحدات التحليل البنيوي للأشعة السينية وتحليل الطيف بالأشعة السينية حيث لا يمكن الوصول إلى حجم العمل في الغرفة أثناء توليد NXR، والتي لا تتطلب تعديلًا إضافيًا بعد إعدادها وتشغيلها؛

- فواصل الأشعة السينية ذات الغلاف الواقي الصلب.

2.7. في المنشآت التي تحتوي على مصادر NRI من المجموعة الثانية، لا توجد حماية عامة من الإشعاع أو، لإجراء عمليات معينة (ضبط، تعديل)، يتم إزالتها بشكل دوري جزئيًا أو كليًا ويتم تنفيذ العمل على شعاع NRI مفتوح.

تتضمن تركيبات المجموعة الثانية مع مصادر NRI ما يلي:

- وحدات التحليل البنيوي للأشعة السينية ووحدات التحليل الطيفي للأشعة السينية التي لا تتمتع بحماية عامة من الإشعاع أو تتطلب تعديلاً دورياً؛

- وحدات محمولة لتحليل الأشعة السينية الفلورية التشغيلية لمختلف الأشياء مع إخراج شعاع من الأشعة السينية الفلورية موجه إلى الجسم الخاضع للتحكم؛

- تركيبات للتحكم في العمليات باستخدام مصادر NRI (مقاييس سمك الأشعة السينية، ومقاييس الكثافة، ومقاييس المستوى).

2.8. وفقًا للفقرة 6.4 من OSPORB 99/2010، ينتمي عدد من التركيبات ذات مصادر NRD إلى المجموعتين الأولى والثانية، وذلك حسب طبيعة العمل ودقة القياس المطلوبة في كل حالة محددة. وفي هذه الحالات، تُفرض عليها نفس المتطلبات المفروضة على التركيبات من المجموعة الثانية ذات مصادر NRD.

2.9. تتم معالجة المنشآت التي تحتوي على مصادر الإشعاع المؤين (الإنتاج والبيع والوضع والتركيب والاختبار والتشغيل والنقل والتخزين والصيانة والتخلص منها) على أساس تصريح خاص بالحق في ممارسة الأنشطة في مجال استخدام مصادر الإشعاع المؤين (يشار إليها فيما يلي باسم الترخيص) في وجود استنتاج صحي ووبائي بشأن امتثال ظروف العمل مع مصادر الإشعاع المؤين للقواعد الصحية (يشار إليها فيما يلي باسم الاستنتاج الصحي والوبائي).

يُعفى من شرط الحصول على ترخيص واستنتاج صحي وبائي التعامل مع المنشآت التي تحتوي على NRI من المجموعة الأولى، في أي وضع تشغيل ممكن لا يتجاوز فيه معدل الجرعة المحيطة المكافئة لـ NRI في أي نقطة يمكن الوصول إليها على مسافة 10 سم من السطح الخارجي للمنشأة 1.0 μSv/h.

2.10. يُسمح للأشخاص الذين لا يقل عمرهم عن 18 عامًا، والذين لا يعانون من موانع طبية للعمل مع مصادر الإشعاع المؤين، والذين تم تعيينهم بأمر من المدير في فئة الموظفين من المجموعة "أ"، والذين خضعوا للتدريب والتوجيه حول قواعد العمل مع المنشآت والسلامة من الإشعاع، بالعمل مع المنشآت التي تحتوي على مصادر الإشعاع المؤين.

2.11. تعمل إدارة المنظمة على ضمان ظروف عمل آمنة للموظفين، وتطوير وإقرار تعليمات مفصلة للسلامة من الإشعاع تنظم إجراءات تنفيذ العمل في المنشآت التي تحتوي على مصادر إشعاعية غير مشعة، وتدابير الحماية الجماعية والفردية، بما في ذلك أثناء أعمال الاقتباس والتعديل. مع أي تغيير في ظروف العمل، يجب تعديل التعليمات المعتمدة حسب الضرورة.

تقوم الإدارة بإعداد وإقرار التعليمات الخاصة بإجراءات الموظفين في حالات الطوارئ وخطة التدابير لحماية الموظفين في حالة وقوع حادث إشعاعي. يتم الاتفاق على الخطة، وفقًا للفقرة 3.4.14 من OSPORB 99/2010، مع السلطة التنفيذية التي تنفذ الإشراف الصحي والوبائي الفيدرالي للدولة.

2.12. قبل البدء بالعمل في المنشآت التي تحتوي على مصادر NRI، توافق الإدارة على قائمة الأشخاص المخولين للقيام بهذا العمل، وتوفر لهم التدريب والتعليمات اللازمة، وتعين الأشخاص المسؤولين عن ضمان السلامة الإشعاعية، وتسجيل وتخزين مصادر NRI، ومراقبة الإشعاع.

2.13. يجب على المنظمة التي تتعامل مع المنشآت التي تحتوي على مصادر NRI أن تضمن شروط استلامها وتخزينها واستخدامها وإلغاء تسجيلها والتي تستبعد إمكانية فقدان أو استخدام مصادر NRI بشكل غير منضبط. يجب أن يتم تسليم المنشآت المحمولة والمتحركة التي تحتوي على مصادر NRI من مواقع التخزين الدائمة للعمل في المنشآت من قبل الشخص المسؤول عن محاسبة وتخزين مصادر NRI، بإذن كتابي من إدارة المنظمة. يجب تسجيل إصدار وإعادة المنشآت التي تحتوي على مصادر NRI في دفتر يومية الاستلام والنفقات.

2.14. تقوم المنظمات العاملة في مجال إنتاج وبيع ووضع وتركيب واختبار وتشغيل ونقل وتخزين وصيانة (بما في ذلك الإصلاح والتعديل) والتخلص من المنشآت التي تحتوي على مصادر NRI، وفقًا للفقرة 2.2.2 من OSPORB 99/2010، بإكمال جواز السفر الصحي الإشعاعي للمنظمة سنويًا.

2.15. يقوم موظفو الخدمة على الفور بإبلاغ الأشخاص المسؤولين عن أي انتهاكات في تشغيل المنشآت ذات مصادر NRI، أو أي أعطال في أجهزة الحماية والحجب.

ثالثا: متطلبات التصميم والتصنيع

مصادر الدخل القومي

3.1. يتم تصميم وإنشاء المنشآت ذات مصادر الطاقة غير المتجددة على أساس ترخيص.

3.2. يتم إصدار النماذج التجريبية للمنشآت ذات مصادر NRI بكميات تتجاوز ثلاث نسخ وإنتاجها التسلسلي وفقًا للفقرة 3.4.14 من OSPORB 99/2010 وفقًا للوثائق الفنية المتفق عليها مع الهيئة التنفيذية المخولة بتنفيذ الإشراف الصحي والوبائي الفيدرالي للدولة.

عند إصدار نماذج أولية للمنشآت ذات مصادر NRI بكميات لا تزيد عن ثلاث نسخ، فإن الوثائق الفنية، وفقًا للفقرة 3.4.14 من OSPORB 99/2010، تخضع لموافقة السلطة التنفيذية المخولة بتنفيذ الإشراف الصحي والوبائي الفيدرالي للدولة.

3.3. يجب أن تحتوي وثائق التشغيل الخاصة بالمنشآت التي تحتوي على مصادر NRI عند تسليمها للمستهلك على معلومات حول تصميمها وتشغيلها وظروف التشغيل والمتطلبات اللازمة لضمان السلامة من الإشعاع في جميع مراحل التعامل مع مصادر NRI.

3.4. يتم تضمين الحماية من إشعاع الأشعة السينية لمنشآت المجموعة الأولى التي تحتوي على مصادر NRI هيكليًا في المنشآت، وفي ظل جميع ظروف التشغيل الممكنة، يجب ضمان معدل جرعة محيطة مكافئة من NRI في أي نقطة يمكن الوصول إليها على مسافة 10 سم من السطح الخارجي للحماية لا يزيد عن 2.5 μSv/h.

3.5. الأبواب في الحماية من الإشعاع في المنشآت من المجموعة 1 التي تحتوي على مصادر NRI، والمخصصة لتركيب وإزالة العينات قيد الدراسة، والصيانة الفنية للمنشآت وغيرها من الأغراض، مزودة بأقفال واقية تستبعد إمكانية توليد NRI، أو تحجب شعاع الإشعاع بمصاريع خاصة عندما لا تكون الأبواب مغلقة تمامًا. من المستحيل تعطيل الأقفال الواقية دون كسر ختم الشركة المصنعة. يتم أيضًا تثبيت مثل هذه الأقفال على العناصر القابلة للإزالة للحماية من الإشعاع.

3.6. يضمن تصميم تركيبات المجموعة الثانية مع مصادر NRI أن الطاقة المكافئة للجرعة المحيطة من NRI في مكان عمل المشغل في ظل أي ظروف تشغيل ممكنة للتركيب لا تزيد عن 10 μSv/h.

3.7. يتم تجهيز المنشآت من المجموعة 2 التي تحتوي على مصادر NRI بوسائل تقنية تقضي على إمكانية تعرض المشغل لشعاع NRI المباشر (شاشات واقية، أسوار، حجب).

3.8. يتم حساب الحماية من الإشعاع للمنشآت ذات NRI بناءً على أشد ظروف تشغيلها قسوة، أي بالنسبة لأقصى قيم ممكنة لجهد الأنود لأنبوب الأشعة السينية وتيار الأنود والمقطع العرضي للشعاع الأساسي لـ NRI. عند حساب الحماية من الإشعاع، يتم استخدام عامل أمان لا يقل عن 2.

3.9. يوفر تصميم التركيبات للمجموعة الثانية مع مصادر NRI ما يلي:

- تحسين أساليب تنفيذ العمليات التشغيلية في المنشأة باستخدام معدات الحماية من الإشعاع اللازمة؛

- استخدام أنظمة لتغيير الأغشية والأنابيب والتعديل وتغذية عينات الاختبار، مع ضمان الحد الأدنى من تعرض المشغل؛

- استخدام غلاف وقائي لأنبوب الأشعة السينية يوفر الحماية من إشعاع الأشعة السينية في جميع الاتجاهات باستثناء شعاع الإشعاع العامل، بما في ذلك مواقع فتحات التهوية ومنافذ الكابلات وغيرها من نقاط الضعف التكنولوجية للغلاف؛

- حجب شعاع NRI المنعكس من جسم الاختبار إلى مستوى يضمن الامتثال لمتطلبات الفقرة 3.6 من القواعد.

3.10. يتم وضع علامة خطر الإشعاع على غلاف جهاز إرسال الأشعة السينية لمصدر NRI.

3.11. يتم تجهيز التركيب الذي يحتوي على مصادر NRI بإشارات ضوئية لحالة مصدر NRI (إيقاف تشغيل توليد NRI، تشغيل توليد NRI، مصراع إيقاف تشغيل شعاع NRI مفتوح).

رابعا - متطلبات التعيين والتشغيل والإنتاج

من تشغيل المنشآت ذات مصادر NRI

4.1. يتم تنفيذ تركيب المنشآت الثابتة ذات مصادر الطاقة المتجددة في مباني الإنتاج وفقًا لمشروع يلبي متطلبات هذه القواعد.

4.2. لا يجوز وضع أو التعامل مع جميع أنواع التركيبات التي تحتوي على NRI في المباني السكنية ومؤسسات الأطفال.

4.3. عند وضع المنشآت ذات مصادر NRI، لا يتم فرض متطلبات خاصة فيما يتعلق بالإضاءة والتهوية وتشطيب المباني. يجب أن تتوافق العوامل المحددة وفقًا لـ SP 2.2.2.1327-03 "المتطلبات الصحية لتنظيم العمليات التكنولوجية ومعدات الإنتاج وأدوات العمل" <1> مع متطلبات مباني الإنتاج التي تحتوي على أماكن عمل.

--------------------------------

<1> تم تطبيقه بموجب مرسوم صادر عن رئيس الأطباء الصحيين للدولة في الاتحاد الروسي بتاريخ 26.05.2003 رقم 100، والمسجل لدى وزارة العدل في روسيا بتاريخ 18.06.2003، رقم التسجيل 4720.

4.4. عند التعامل مع المنشآت التي تحتوي على مصادر NRI، وفي ظل أي ظروف تشغيل ممكنة لا يتجاوز فيها معدل الجرعة المكافئة المحيطة لـ NRI عند أي نقطة يمكن الوصول إليها على مسافة 1 متر من المنشأة 1.0 μSv/h، لا يتم فرض أي متطلبات خاصة على مرافق الإنتاج.

4.5. يتم وضع التركيبات الثابتة للمجموعة الثانية مع مصادر NRD في أماكن خاصة وفقًا للمتطلبات التالية:

4.5.1. لا يُسمح بدخول الأشخاص غير المصرح لهم إلى الغرفة التي يوجد بها التركيب الثابت للمجموعة الثانية مع مصدر NRD أثناء تشغيله. يُسمح فقط للأشخاص المصنفين كأفراد من المجموعة "أ" بالتواجد في الغرفة أثناء تشغيل التركيب.

4.5.2. يتم تركيب علامة خطر الإشعاع على باب مدخل المبنى.

4.5.3. لا يجوز أن يتجاوز معدل الجرعة المكافئة المحيطة من NRI في أماكن عمل موظفي المجموعة (أ) في ظل أي ظروف تشغيل ممكنة للمنشأة 10 ميكروسيفرت/ساعة.

4.5.4. يجب أن يتوافق معدل الجرعة المكافئة المحيطة لـ NRI في الغرف المجاورة في ظل أي ظروف تشغيل ممكنة للمنشأة مع حالة الغرفة:

- بالنسبة لأماكن الإقامة الدائمة لموظفي المجموعة "أ" - لا يزيد عن 10 ميكروسيفرت/ساعة،

- بالنسبة لأماكن الإقامة الدائمة لموظفي المجموعة "ب" - لا يزيد عن 2.5 ميكروسيفرت/ساعة،

- بالنسبة للأماكن التي يتواجد فيها بشكل دائم أشخاص غير مصنفين كموظفين - لا يزيد عن 0.5 ميكروسيفرت/ساعة.

4.5.5. عندما يكون جهد الأنود لأنبوب الأشعة السينية أقل من 30 كيلو فولت، يجب ألا تتجاوز قوة الجرعة المكافئة الاتجاهية في الأماكن التي قد توجد فيها أيدي العاملين 0.25 ميكروسيفرت/ساعة، وفي الأماكن التي قد توجد فيها العيون - 0.08 ميكروسيفرت/ساعة. إذا لزم الأمر، يستخدم العاملون حماية اليدين (القفازات الواقية) وحماية العين (الشاشات الواقية، النظارات الواقية) لضمان استيفاء هذه المتطلبات.

4.5.6. يجب أن تتوافق أبعاد الغرفة وموضع المعدات فيها مع متطلبات الوثائق الفنية للتركيب وتضمن إمكانية التشغيل الآمن لها.

4.6. عند وضع منشآت التحكم في العمليات الثابتة مع مصادر NRI من المجموعة الثانية (مقاييس المستوى، مقاييس الكثافة، مقاييس السُمك) في ورش الإنتاج التي تحتوي على أماكن عمل، يجب استيفاء الشروط التالية:

1) لا ينبغي أن يتجاوز معدل الجرعة المحيطة المكافئة لـ NRI في جميع النقاط التي يمكن الوصول إليها، باستثناء مساحة شعاع الإشعاع العامل، ما يلي:

- على مسافة 10 سم من باعث الأشعة السينية - 100 ميكروسيفرت/ساعة،

- على مسافة 1 متر من باعث الأشعة السينية - 3.0 ميكروسيفرت/ساعة؛

2) لا ينبغي أن يتجاوز معدل الجرعة المحيطة المكافئة في أماكن العمل الأقرب إلى المنشأة 0.5 ميكروسيفرت/ساعة، وفي الأماكن التي قد يتواجد فيها الأشخاص - 1.0 ميكروسيفرت/ساعة.

عند وضع منشآت التحكم في العمليات مع مصادر NRI من المجموعة الثانية في ورش الإنتاج وفي المناطق التي لا تحتوي على أماكن عمل، يجب ألا يتجاوز معدل الجرعة المحيطة المكافئة لـ NRI على مسافة 1 متر من باعث الأشعة السينية للمنشأة 20 µSv/h.

4.7. يتم تنفيذ العمل مع المنشآت التي تحتوي على مصادر NRI فقط في الأماكن المحددة في الاستنتاج الصحي والوبائي.

إذا كان من الضروري استخدام منشآت ذات مصادر غير مشعة، والتي يسمح الاستنتاج الصحي والوبائي الخاص بها باستخدامها غير الثابت خارج أراضي المنظمة، فمن الضروري إخطار (كتابيًا) الهيئات التي تنفذ الإشراف الصحي والوبائي الفيدرالي في موقع العمل المخطط له حول موقع العمل المقترح. لا يلزم إصدار استنتاج صحي ووبائي جديد في موقع العمل المخطط له، ما لم يتم توفير التخزين المؤقت للمنشآت ذات المصدر غير المشع.

4.8. عند ضبط وتركيب المنشآت التي تحتوي على مصادر NRI، يتم ضمان سلامة الإشعاع للموظفين من خلال استخدام تدابير حماية إضافية من الإشعاع (باستخدام شاشات واقية، ودروع، ونظارات، وقفازات، وأداة تحكم عن بعد خاصة يبلغ طولها 25 سم على الأقل)، وكذلك من خلال تقليل الوقت الذي يقضيه العمل مع مصادر NRI.

4.9. عند انتهاء العمل بالمنشآت التي تحتوي على مصادر ملوثة بالمواد النووية، يجب على المنظمة إبلاغ السلطات الفيدرالية للرقابة الصحية والوبائية بهذا الأمر.

يتم وضع المنشآت التي تحتوي على مصادر إشعاعات غير مؤينة، والتي يكون استمرار تشغيلها مستحيلاً أو غير متوقع، في حالة تستبعد إمكانية استخدامها كمصدر للإشعاع المؤين، ويتم التخلص منها.

5. التحكم في الإشعاع الصناعي

5.1. يغطي رصد الإشعاع الصناعي جميع أنواع التعرض الإشعاعي الرئيسية للموظفين والسكان عند التعامل مع المنشآت التي تحتوي على مصادر NRI.

الغرض من مراقبة الإشعاع الصناعي هو الحصول على معلومات حول الجرعات الإشعاعية الفردية والجماعية للموظفين والسكان، بالإضافة إلى المؤشرات التي تميز الوضع الإشعاعي عند التعامل مع المنشآت التي تحتوي على مصادر NRI.

5.2 تقوم إدارة المنظمة التي تتعامل مع المنشآت التي تحتوي على مصادر NRI بتطوير وإقرار برنامج مراقبة الإشعاع مع مراعاة خصائص وظروف العمل الذي يتم تنفيذه.

5.3. اعتمادًا على أنواع المنشآت التي تستخدم مصادر NRI، فإن مراقبة الإشعاع الصناعي تشمل:

5.3.1. مراقبة معدل الجرعة المكافئة المحيطة لـ NRI في أماكن عمل الموظفين وفي الغرف المجاورة للمنشآت الثابتة للمجموعة الثانية - مرتين في السنة.

5.3.2. مراقبة معدل الجرعة المكافئة المحيطة لـ NRI على مسافة 1 متر من المنشآت المحمولة التي تحتوي على مصادر NRI - مرة واحدة في السنة.

5.3.3. مراقبة معدل الجرعة المكافئة المحيطة لـ NRI على مسافة 10 سم و 1 متر من جهاز إصدار الأشعة السينية لوحدة التحكم التكنولوجية الثابتة مع NRI، في أقرب أماكن عمل الموظفين وفي الأماكن التي قد يتواجد فيها الأشخاص - مرة واحدة كل ربع سنة.

5.3.4. مراقبة الحالة الفنية وكفاءة معدات الحماية من الإشعاع - مرة كل عامين.

5.3.5. مراقبة الجرعات الفردية لموظفي المجموعة "أ" - بشكل مستمر مع تسجيل نتائج القياس مرة واحدة كل ربع سنة.

5.3.6. مراقبة الجرعة المكافئة الاتجاهية في الأماكن التي قد توجد فيها أيدي وأعين الموظفين في المنشآت من المجموعة 2 التي تعمل بمصادر NRI عند جهد أنود لأنبوب الأشعة السينية يصل إلى 30 كيلو فولت - مرة واحدة في السنة.

5.4. يتم تسجيل الجرعات السنوية الفردية لتعرض الأفراد في بطاقة حساب الجرعات الفردية. يتم تخزين بطاقات حساب الجرعات الفردية للموظفين في المؤسسة لمدة 50 عامًا بعد فصل الموظف. يتم تسجيل البيانات الخاصة بالجرعات الفردية لتعرض الأفراد سنويًا في نموذج المراقبة الإحصائية الفيدرالية رقم 1-DOZ ويتم أخذها في الاعتبار في إطار النظام الحكومي الموحد لمراقبة وتسجيل الجرعات الفردية للمواطنين.

5.5. تتم مراقبة فعالية الحماية الإشعاعية للمنشآت في ظل الظروف التالية:

- عند أعلى قيم جهد الأنود وتيار الأنود لأنبوب الأشعة السينية؛

- عند أكبر عرض لشق شعاع NRI (في التركيبات التي تسمح بتعديل هذه المعلمة).

5.6. تشمل مراقبة فعالية الحماية وحالة الإشعاع مراقبة معدل الجرعة المكافئة المحيطة في جميع النقاط التي يمكن الوصول إليها على مسافة 10 سم من سطح حماية المنشأة.

5.7. يتم قياس معدل الجرعة المكافئة المحيطة لـ NRI في أماكن عمل الموظفين على الارتفاعات التالية من الأرض:

- لمحطات العمل الجالسة: 10 سم، 90 سم و 150 سم؛

- لمحطات العمل الدائمة: 30 سم، 80 سم، 120 سم و 160 سم.

5.8. يجب أن يكون الحد الأدنى لقيمة معدل الجرعة المكافئة (الاتجاهية) المقاسة للمعدات المستخدمة في إجراء القياسات 0.05 ميكروسيفرت/ساعة. ويجب أن يتوافق نطاق الطاقات المقاسة مع طيف الطاقة لمصدر NRI المستخدم. ويجب أن يكون الحد الأدنى لنطاق الطاقة للأجهزة المستخدمة في قياس الجرعات:

- لقياس معدل الجرعة المحيطة المكافئة - لا يزيد عن 15 كيلو إلكترون فولت؛

- لقياس القدرة المكافئة للجرعة الموجهة - لا يزيد عن 5 كيلو إلكترون فولت.